2016年11月22日上午，泰普生物与韩国爱基美特株式会社（MGmed）就基因检测芯片技术达成一致合作意见，正式签署战略合作协议。这不仅仅是泰普生物发展史上一次重要的合作，更为今后我国染色体缺陷诊断带来福音。
签约仪式现场
目前染色体检查方法普遍采用的是染色体核型分析。此方法是通过在显微镜下肉眼观察染色体的数目、长度是否正常，是否异位，但无法从分子水平上检测染色体的微缺失或微重复。而基于基因芯片检测技术的爱基美特Scanning检测是通过染色体微阵列（CMA）和比较基因杂交（CGH）技术，在比染色体核型分析高100倍以上分辨率的DNA分子水平上，对代表染色体整体的主要位点进行扫描，以此来分析染色体完整性。
新生儿进行Scanning染色体检查，可提前了解染色体完整性情况。例如发现染色体异常，通过及时的康复和治疗措施，可改善症状，提高生活质量。儿童发现发育迟缓、智力障碍等染色体异常综合症相似症状是可通过G-Scanning检查确认是否存在染色体异常，为准确的临床诊断提供重要的参考信息。新生儿染色体异常疾病中代表性的就有30余种，发病率高达1/200，这与1/1000发生率的先天性遗传代谢疾病相比染色体异常的发病率已经非常高了，因此利用Scanning检测进行产后染色体遗传缺陷诊断意义重大。
双方领导合影
此次合作，意味着泰普生物将承担韩国爱基美特株式会社（MGmed）的Scanning 基因芯片产品在中国的技术合作及市场推广工作，这标志着泰普生物将在遗传缺陷诊断领域迈出崭新的一步。
