产品介绍:
本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液样本中,新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab和N基因。
国械注准:20223400675
包装规格:48人份/盒
储存条件:保存于-20±5℃,避免反复冻融
有效期:12个月
产品特点:
①灵敏度高
检测下限达200copies/mL。
②精准可靠
使用PCR-荧光探针技术,检测精准快速,结果可靠。
③内标监控
内源性内标能够有效检测样本的采样质量,有效防止假阴性结果。同时设置独立的内标模板,有效解决物表样本的质控问题。
④临床符合性好
阳性符合率为99.56%,阴性符合率为98.80%,总符合率为99.11%。
⑤体系稳定
50μL的反应体系更加稳定,20μL加样量,有效保证试剂盒检出率。
服务热线:05923737666 邮编:361100
联系地址:厦门市同安区西柯镇西洲路2041号(泰普生物科学园)
互联网药品信息服务证书:(闽)-非经营性-2017-0020
医疗器械生产许可证编号:闽食药监械生产许20110184号
Copyright 2017 © Triplex International Biosciences(China)Co.,LTD
医疗器械经营许可证编号:闽厦食药监械经营许20150093号