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染色体G-Scanning遗传病生物芯片检测技术

      生物芯片在我国的研究始于上世纪90年代。芯片一词源于集成之意,就是将大量相关因子放在同一张芯片上,做到同时检测、同时分析,同时解决几十个、几百个因素控制的疾病(如癌症)的检测诊断问题,由此可见,生物芯片最大的特点就是高通量,这个优势是其他技术难以取代的,凭借此优势使生物芯片迅速成为国内外学者研究的热点。


BAC Chip 1440胎儿染色体G-Scanning缺陷检测

     泰普生物与韩国GMmed公司合作申报的BACChip 1440胎儿染色体缺陷检测技术G-Scanning即将进入临床试验。该技术的检测原理结合了比较基因组杂交(CGH)技术和基因芯片技术,不需要培养细胞,就可以检测胎儿染色体是否异常。它能够准确地检测胎儿131821常染色体的三体综合征和性染色体XY异常导致的疾病,还可以检测包含了23对染色体上与疾病相关的1440个基因,通过对1440个基因片段的缺失或重复的检测,诊断40多种发病率较高的由染色体异常导致的遗传疾病,检测灵敏性和准确率远高于传统核型分析和FISH技术。

      我国是胎儿染色体数目或基因组异常导致新生儿缺陷高发的国家之一,该试剂盒在我国的注册和上市,对于我国遗传缺陷引起的新生儿缺陷的防控具有重大意义。






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